COORDENADOR DE PESQUISA CLÍNICA SR

Missão: Assegurar a condução ética, segura e eficaz dos estudos clínicos, coordenando todas as etapas do processo — desde a preparação do protocolo até a finalização do relatório — em conformidade com as diretrizes regulatórias nacionais e internacionais. Atuar como elo estratégico entre equipes multidisciplinares, patrocinadores e participantes, garantindo a qualidade dos dados, a integridade científica e o bem-estar dos voluntários ao longo de todo o ciclo do estudo.
Responsabilidades•    Coordenar e supervisionar estudos clínicos, garantindo a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC) e regulamentações relevantes.•    Desenvolver e implementar protocolos de pesquisa clínica, planos de monitoramento e relatórios de estudos.•    Coordenar a equipe de pesquisa clínica, incluindo recrutamento, treinamento e avaliação de desempenho.•    Coordenar a coleta e análise de dados, garantindo a qualidade, integridade e precisão dos dados.•    Comunicar-se eficazmente com os patrocinadores, órgãos regulatórios e comitês de ética em pesquisa.
Requisitos
•    Graduação em área da saúde (Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, etc.)
•    Especialização em pesquisa clínica ou area relacionadas.
•    Mestrado ou Doutorado em área relacionada à pesquisa clínica (será um diferencial)
•    Experiência comprovada em gestão de estudos clínicos, incluindo planejamento, execução e estrita de protocolos e relatório.•    Conhecimento profundo das BPC e regulamentações relevantes.•    Domínio de softwares de gerenciamento de dados clínicos (e.g., EDC).
•     Inglês Avançado
Habilidades•    Habilidades de liderança e gestão de equipes.•    Excelente comunicação verbal e escrita.•    Organização, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar sob pressão.•    Domínio do idioma inglês, oral e escrito.•    Conhecimento de estatística e análise de dados.
Horário: Segunda a Sexta : 08 as 17:00h

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