Analista de Controle de Qualidade Pleno

Sobre a Quality Compliance
Somos referência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do setor farmacêutico no Brasil. Nosso compromisso vai além da excelência em qualidade e conformidade regulatória: buscamos impactar positivamente a saúde e o bem-estar da população. Para isso, investimos no desenvolvimento de talentos e na criação de um ambiente que promove inovação, aprendizado contínuo e crescimento profissional.
Missão do Cargo
Assegurar que os produtos fabricados estejam em total conformidade com as normas regulatórias e padrões de qualidade, garantindo segurança, eficácia e confiabilidade dos medicamentos, além da satisfação dos clientes e parceiros.
Principais Responsabilidades e Desafios


Realizar análises físico-químicas em matérias-primas, produtos intermediários e acabados, utilizando técnicas como cromatografia líquida/gasosa, espectroscopia, titulação e microscopia.


Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POPs) e instruções de trabalho (ITs) voltados ao controle de qualidade.


Investigar desvios de qualidade e não conformidades, propondo ações corretivas e preventivas para mitigação de riscos.


Realizar análises estatísticas dos resultados dos testes de qualidade e elaborar laudos técnicos.


Participar da implementação e validação de novas tecnologias e equipamentos laboratoriais.


Manter a rastreabilidade e conformidade documental de todos os registros relacionados ao controle de qualidade.


Atuar em treinamentos e reuniões sobre boas práticas de fabricação e regulamentação do setor.


Requisitos Técnicos


Domínio de técnicas analíticas e equipamentos laboratoriais, como cromatografia líquida/gasosa, espectroscopia e titulação.


Conhecimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL) e regulamentações internacionais (FDA, EMA).


Experiência com estatística aplicada à análise de dados e elaboração de relatórios.


Familiaridade com sistemas de gestão da qualidade (ISO 9001, ISO 14001) e softwares como LIMS (Sistema de Gerenciamento de Informações de Laboratório).


Conhecimento em técnicas de validação e verificação de métodos analíticos.


Experiência com ferramentas de resolução de problemas (FMEA) e auditoria de qualidade.


Formação Acadêmica


Graduação completa em Farmácia, Bioquímica, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas.


Diferencial: MBA ou Pós-graduação em áreas relacionadas.


Local e Modelo de Trabalho
Local: Guarulhos/SPModelo: PresencialTurno: Segunda-feira a Sexta-feira das 7:30 ás 16:30

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