Principais responsabilidades: Manter e melhorar o sgq, revisando POPS, políticas e instruções de trabalho

Preparar a empresa para inspeções sanitárias e auditorias internas/externas

Investigar desvios, não conformidades, gerenciar capas e controle de mudanças (cm)

Coordenar fluxo de reclamações de produtos e interagir com parceiros internacionais

Atuar com farmacovigilância em relatos de eventos adversos

Qualificar e auditar fornecedores, fabricantes e prestadores de serviços

Avaliar processos de importação, documentação de lotes e a cadeia logística (transporte e temperatura)

Planejar, executar e monitorar auditorias e planos de ação

Elaborar, ministrar e registrar treinamentos do sgq

Controlar e manter documentos e registros da qualidade

Suportar assuntos regulatórios em requisitos de qualidade e respostas a autoridades sanitárias

Monitorar alterações na legislação sanitária vigente.CRF-SP ativo

Experiência sólida em garantia da qualidade na indústria farmacêutica

Experiência com empresas importadoras, distribuidoras ou operações envolvendo medicamentos será considerada um diferencial.Enviar currículo para: