Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.

• Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
• Suporte técnico regulatório às áreas de interface. Revisão da documentação técnica envolvida em processos de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, assim como, elaboração das respectivas análises de riscos;
• Participar de reuniões interdepartamentais para discussão de projetos;
• Assegurar a conformidade da documentação técnica atrelada ao cumprimento de exigências de alta complexidade.

No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.

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